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惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2實驗要點及說明

點擊次數(shù):142 更新時間:2024-11-27

惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;NTERA-2實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


6.在實驗過程中,務必保持無菌操作,所有與細胞接觸的器皿和試劑均需經(jīng)過嚴格消毒處理,以防細菌、真菌或其他微生物的污染,影響實驗結果和細胞活性。

7.在接種細胞前,應確保培養(yǎng)液的溫度、pH值和滲透壓適宜,這些因素對細胞的生長狀態(tài)至關重要。同時,定期檢查培養(yǎng)箱內(nèi)的溫度和濕度,維持一個穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境。

8.觀察細胞形態(tài)時,應選擇合適的顯微鏡倍數(shù),避免過高倍數(shù)導致的視野狹窄和細胞細節(jié)失真。同時,記錄細胞生長情況,包括細胞形態(tài)、密度和分裂情況等,以便后續(xù)分析和實驗調(diào)整。

9.對于惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞(NTERA-2)的特定實驗需求,如藥物敏感性測試或基因表達分析,需根據(jù)實驗目的調(diào)整培養(yǎng)條件和實驗步驟,確保實驗結果的準確性和可靠性。

10.實驗結束后,及時清理實驗臺面和儀器,妥善處理廢棄的培養(yǎng)液和細胞樣本,遵守實驗室的生物安全規(guī)定,保障實驗室環(huán)境的清潔與安全。


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