博爾納病病毒PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣
博爾納病病毒PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣：
雙重核酸試劑盒（熒光PCR法） 1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
性能：
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6個月
兔血栓素B2(TXB2)elisa試劑盒
兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa試劑盒
兔血纖蛋白原(Fbg)elisa試劑盒
兔子D二聚體(D2D)elisa試劑盒
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)elisa試劑盒
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒
兔原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒
兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa試劑盒
兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒
兔脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒
兔載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒
兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒
兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒
兔一氧化氮合成酶(NOS)elisa試劑盒
兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa試劑盒
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兔型纖溶酶原激活物(uPA)elisa試劑盒
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兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa試劑盒
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