以下是卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Leucocytozoon caulleryiPCR |
編號 | EY00P763 |
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卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材：
1．卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
沙氏葡萄糖瓊脂(含)250g用于霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)
MIO培養(yǎng)基 100(g) incubation media MIO培養(yǎng)基 100(g)
1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 20支 BR
YPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(shù)(GB標準)incubationmediaYPD瓊脂250用于測定酵母菌總數(shù)(GB標準)
Mueller-HintonAgar
FBitive(A、B)
BLB培養(yǎng)基 BLB Medium 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
BGS瓊脂 BGS Agar 250克 沙門氏菌分離培養(yǎng)
肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離incubationmedia肝浸液培養(yǎng)基250g/瓶用于布魯氏菌屬分離
膽鹽七葉苷瓊脂 250g 用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)
改良BPLS瓊脂250g用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養(yǎng)(ISO標準)
肉膏酵母葡萄糖瓊脂 250g 用于厭氧菌培養(yǎng)
高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar 250 用于霉菌和酵母菌的計數(shù)(GB標準)
Amies運送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存incubationmediaAmies運送培養(yǎng)基250g/瓶用于致病菌標本的采集、運輸和保存
NutrientAgar
豬細胞;ST
VEGFC Others Rat 大鼠 VEGFC / VEGF-C (aa 108-223) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
OCM-1A細胞，人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細胞 綠色木霉 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
CCL28 Protein Human 重組人 CCL28 蛋白 (His 標簽)
LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞) 5×106cells/瓶×2 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 (陽性對照)
Lewis 小鼠肺癌細胞
SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢癌腺癌細胞系
人小腦星形膠質(zhì)細胞( Hac) (1×106 )
人導管瘤細胞;UACC812 大鼠腎系膜細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液 (陽性對照)
卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟HO-8910 人癌細胞
HOS 骨肉瘤
HPB-ALL（懸浮） T細胞白血病
Hs 578T 人癌細胞
使用方法：
注：卡氏住白細胞原蟲PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
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