公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
灰松鼠皮膚細胞；GSQS1 | 貼壁生長 | EY-X63729 |
細胞名稱 灰松鼠皮膚細胞；GSQS1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性灰松鼠的耳部皮膚組織。2004年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
6'-Prenylisorhamnetin
CAS No.：1859979-02-4
中文名：
分子式：C21H20O7
異虎耳草素 訂購|咨詢 蛋白酶3(PR3) 規(guī)格： 20mg
蛋 訂購|咨詢 蛋白酶體亞基α1(PSMα1) 規(guī)格： 20mg
B 訂購|咨詢 蛋白酶體亞基β6(PSMβ6) 規(guī)格： 20mg
尾草 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體1(PAR1) 規(guī)格： 20mg
原蘇木素B 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格： 10mg
維生素C 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格： 20mg
路路通 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體2(PAR2) 規(guī)格： 20mg
艾葉 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格： 1g
訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格： 50mg
貝母素 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體3(PAR3) 規(guī)格： 20mg
L蘇 訂購|咨詢 蛋白酶激活受體4(PAR4) 規(guī)格： 100mg
L異亮 訂購|咨詢 蛋白激酶Bα(PKBα) 規(guī)格： 100mg
酯 訂購|咨詢 蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格： 100mg
L門冬 訂購|咨詢 蛋白激酶Bβ(PKBβ) 規(guī)格： 100mg
浮萍 訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格： 1g
4,5二O?？鼘?訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格： 約20mg/支
小諾 訂購|咨詢 蛋白激酶Bγ(PKBγ) 規(guī)格： 200mg
奧美坦酯 訂購|咨詢 蛋白激酶Cα(PKCα) 規(guī)格： 100mg
MC3 Receptor 黑素皮質(zhì)素受體3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Fasudil hydrochloride
PDGF AB+BB 血小板源性生長因子AB+BB抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Fasudil hydrochloride
CPLA2 胞漿型脂酶A2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rhodionin
TIRAP 白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Rhodiosin
phosphoTIRAP(Tyr86) 白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.1ml Dideoxyinosine;Didanosine
TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2 腫瘤壞死因子α誘導蛋白3相互作用蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Icariin I; Icariside I
Azurocidin/Cationic antimicrobial protein 37 肝素結(jié)合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺素抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Baohuoside II
AGPB/Alpha 1 acid glycoprotein 2 α1性糖蛋白2抗體（類粘蛋白2） 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sophoricoside
依來鉻黑T 進口、國產(chǎn) 英文名稱:EriochromeblackT 含量:AR，75%
依來鉻藍黑R 進口、國產(chǎn) 英文名稱:EriochromeblueblackR 含量:100s/盒
依他康 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Itraconazole 含量:BR
銥 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Iridium 含量:CP
飴糖 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Maltose 含量:高純，98%
（牛胰） 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Trypsin(bovinepancreas) 含量:BR，93%
（豬胰） 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Trypsin(porcinepancreas) 含量:BR，10050u/mg
胰酵 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Pancreatin 含量:10萬u/g
抑制劑 進口、國產(chǎn) 英文名稱:STI 含量:BR，IA型，>125CDU/mg
甘油酯 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Cephalin 含量:CP，99%
灰松鼠皮膚細胞；GSQS1藥敏紙片規(guī)格：10μg/片，20片/瓶用途：用于抗菌藥體外敏感試驗。
卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)（MYP）規(guī)格：用途：5ml
藥敏紙片 別名：規(guī)格：30ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗
梭菌增菌對照培養(yǎng)基規(guī)格：3.8g/100ml/袋用途：培養(yǎng)基適用性實驗
維生素K1規(guī)格：1ml用途：添加于PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)
木糖-明膠規(guī)格：20支用途：用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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